GMP0840 @ 政府開放資料
GMP0840 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
氧氣面罩及其配件 | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌) | 英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”三孔氧氣面罩及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “Foremount”Three-port Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007329號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”鼻咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Foremount” Nasopharyngeal airway (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005543號 | 有效日期: 2020/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”呼吸器管路 (未滅菌) | 英文品名: “Foremount” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004660號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: "Foremount" Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006785號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 拋棄式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Foremount" Disposable Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006662號 | 有效日期: 2027/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”甦醒球組與配件 | 英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原105年10月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿” 氧氣鼻管(未滅菌) | 英文品名: “Foremount”Nasal Cannula (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003937號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”鼻咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: “Foremount” Nasopharyngeal airway (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005543號 | 有效日期: 20200121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌) | 英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 拋棄式喉頭鏡 (未滅菌) | 英文品名: "Foremount" Disposable Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006662號 | 有效日期: 20270328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿” 氧氣鼻管(未滅菌) | 英文品名: “Foremount”Nasal Cannula (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003937號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 口咽氣道管 (滅菌) | 英文品名: "Foremount" Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006785號 | 有效日期: 20220616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”甦醒球組與配件 | 英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
非重吸入式呼吸面罩及其配件 | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
三孔氧氣面罩及其配件 | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
氣管內管探針及其配件(滅菌) | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
硬式喉頭鏡之配件 | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
口咽氣道管及其配件(滅菌) | 許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
氧氣面罩及其配件許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌)英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”三孔氧氣面罩及其配件 (未滅菌)英文品名: “Foremount”Three-port Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007329號 | 有效日期: 2028/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣體面罩頭套帶之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”鼻咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Foremount” Nasopharyngeal airway (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005543號 | 有效日期: 2020/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”呼吸器管路 (未滅菌)英文品名: “Foremount” Ventilator tubing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004660號 | 有效日期: 2028/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 口咽氣道管 (滅菌)英文品名: "Foremount" Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006785號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 拋棄式喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "Foremount" Disposable Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006662號 | 有效日期: 2027/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”甦醒球組與配件英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原105年10月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿” 氧氣鼻管(未滅菌)英文品名: “Foremount”Nasal Cannula (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003937號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”鼻咽氣道管 (滅菌)英文品名: “Foremount” Nasopharyngeal airway (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005543號 | 有效日期: 20200121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻咽氣道管(D.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 氣管內管探針 (滅菌)英文品名: "Foremount" Tracheal tube stylet (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005560號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 拋棄式喉頭鏡 (未滅菌)英文品名: "Foremount" Disposable Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006662號 | 有效日期: 20270328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿” 氧氣鼻管(未滅菌)英文品名: “Foremount”Nasal Cannula (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003937號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"遠貿" 口咽氣道管 (滅菌)英文品名: "Foremount" Oropharyngeal airway (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006785號 | 有效日期: 20220616 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“遠貿”甦醒球組與配件英文品名: “Foremount”Manual Resuscitator with accessory | 許可證字號: 衛署醫器製字第002848號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
非重吸入式呼吸面罩及其配件許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
三孔氧氣面罩及其配件許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
氣管內管探針及其配件(滅菌)許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
硬式喉頭鏡之配件許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
口咽氣道管及其配件(滅菌)許可編號: GMP0840 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-07 | 製造廠名稱: 遠貿企業股份有限公司民族廠 | 製造廠地址: 臺中市神岡區昌平路5段257號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |