GMP0897 @ 政府開放資料
GMP0897 - 搜尋結果總共有 43 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
動力式熱敷墊 | 許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
寶兒樂噴霧器 | 英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000（原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三樂事噴霧器 | 英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂噴霧治療器 | 英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格：SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熱雪" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HOT SNOW" Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007341號 | 有效日期: 2023/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 哈瓦國際行銷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌) | 英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌) | 英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌) | 英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩寶貝噴霧器 | 英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格：SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒喘寧" 吸藥輔助器 (未滅菌) | 英文品名: "SU CHINNIE" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004971號 | 有效日期: 2028/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂紅外線額溫槍 | 英文品名: Poly Baby Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006647號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ01-FT, SJ02-FT, SJ11-FT, SJ12-FT以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒喘寧攜帶式噴霧器 | 英文品名: SU CHINNIE Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006637號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ001PN/SJ002PN/SJ003PN/SJ004PN以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康威”輕愛膚親水性敷料(人工皮) | 英文品名: “ConvaTec” Visiderm Transparent Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033380號 | 有效日期: 2025/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒喘寧攜帶式噴霧器 | 英文品名: SU CHINNIE Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006637號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ001PN/SJ002PN/SJ003PN/SJ004PN以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三樂事噴霧器 | 英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 20170829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“淨鼻”洗鼻鹽 | 英文品名: Saninose Nasal Washing Salt | 許可證字號: 衛部醫器製字第007093號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AWWS001、AWWS002 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 愛爾維有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂紅外線額溫槍 | 英文品名: Poly Baby Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006647號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ01-FT, SJ02-FT, SJ11-FT, SJ12-FT以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩寶貝噴霧器 | 英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格：SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康威”輕愛膚親水性敷料(人工皮) | 英文品名: “ConvaTec” Visiderm Transparent Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033380號 | 有效日期: 20250307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊曼電刺激器 | 英文品名: E mann Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007186號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動力式熱敷墊許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
寶兒樂噴霧器英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000（原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三樂事噴霧器英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 2017/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂噴霧治療器英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格：SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熱雪" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HOT SNOW" Powered Heating Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007341號 | 有效日期: 2023/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 哈瓦國際行銷有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌)英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩寶貝噴霧器英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格：SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒喘寧" 吸藥輔助器 (未滅菌)英文品名: "SU CHINNIE" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004971號 | 有效日期: 2028/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂紅外線額溫槍英文品名: Poly Baby Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006647號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ01-FT, SJ02-FT, SJ11-FT, SJ12-FT以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒喘寧攜帶式噴霧器英文品名: SU CHINNIE Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006637號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ001PN/SJ002PN/SJ003PN/SJ004PN以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康威”輕愛膚親水性敷料(人工皮)英文品名: “ConvaTec” Visiderm Transparent Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033380號 | 有效日期: 2025/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒喘寧攜帶式噴霧器英文品名: SU CHINNIE Portable Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006637號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ001PN/SJ002PN/SJ003PN/SJ004PN以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三樂事噴霧器英文品名: Sunlus Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005092號 | 有效日期: 20170829 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001UW, SJ-001UY以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“淨鼻”洗鼻鹽英文品名: Saninose Nasal Washing Salt | 許可證字號: 衛部醫器製字第007093號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AWWS001、AWWS002 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 愛爾維有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶兒樂紅外線額溫槍英文品名: Poly Baby Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006647號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ01-FT, SJ02-FT, SJ11-FT, SJ12-FT以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
恩寶貝噴霧器英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格：SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康威”輕愛膚親水性敷料(人工皮)英文品名: “ConvaTec” Visiderm Transparent Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033380號 | 有效日期: 20250307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
伊曼電刺激器英文品名: E mann Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007186號 | 有效日期: 2026/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 伊曼企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |