GMP0949 @ 政府開放資料
GMP0949 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
病患用潤滑劑(滅菌) | 許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“旭鋒科研”足底壓力檢測儀 (未滅菌) | 英文品名: ASIAFOOT Foot Pressure Detector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004426號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 旭鋒科研股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右"病患用潤滑劑(滅菌) | 英文品名: "TY" Water Gel-Patient Lubricant(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003472號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右" 親水性創傷覆蓋材 (滅菌) | 英文品名: "Ting Yu" Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004629號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌) | 英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼎右水凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: TING YU WATER GEL-Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001229號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000cc瓶裝最大產品規格 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌) | 英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右" 親水性創傷覆蓋材 (滅菌) | 英文品名: "Ting Yu" Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004629號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181225 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右"病患用潤滑劑(滅菌) | 英文品名: "TY" Water Gel-Patient Lubricant(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003472號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼎右水凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: TING YU WATER GEL-Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001229號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000cc瓶裝最大產品規格 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼎右”傳導膠(未滅菌) | 英文品名: “TY” Conduction gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004505號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭鋒科研”足底壓力檢測儀 (未滅菌) | 英文品名: ASIAFOOT Foot Pressure Detector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004426號 | 有效日期: 20171212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 旭鋒科研股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傳導膠 | 許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
病患用潤滑劑(滅菌)許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“旭鋒科研”足底壓力檢測儀 (未滅菌)英文品名: ASIAFOOT Foot Pressure Detector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004426號 | 有效日期: 2017/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 旭鋒科研股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右"病患用潤滑劑(滅菌)英文品名: "TY" Water Gel-Patient Lubricant(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003472號 | 有效日期: 2026/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右" 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)英文品名: "Ting Yu" Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004629號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 2019/06/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼎右水凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌)英文品名: TING YU WATER GEL-Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001229號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000cc瓶裝最大產品規格 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 | 有效日期: 20190619 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150615 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右" 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)英文品名: "Ting Yu" Hydrophilic wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004629號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181225 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鼎右"病患用潤滑劑(滅菌)英文品名: "TY" Water Gel-Patient Lubricant(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003472號 | 有效日期: 20260511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鼎右水凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌)英文品名: TING YU WATER GEL-Patient lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001229號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000cc瓶裝最大產品規格 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鼎右”傳導膠(未滅菌)英文品名: “TY” Conduction gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004505號 | 有效日期: 20240403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎右企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭鋒科研”足底壓力檢測儀 (未滅菌)英文品名: ASIAFOOT Foot Pressure Detector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004426號 | 有效日期: 20171212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 旭鋒科研股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傳導膠許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |