GMP1079 @ 政府開放資料
GMP1079 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1079 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-05 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“源星生醫”血氧心跳量測系統 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 2016/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓量測系統 | 英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓量測系統 | 英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”雲端多功能病人監視器 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓/血氧及心跳量測系統 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 20230313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血氧心跳量測系統 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 20160902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1079 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-05-05 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“源星生醫”血氧心跳量測系統英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 2016/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓量測系統英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓量測系統英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”雲端多功能病人監視器英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓/血氧及心跳量測系統英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 20230313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血氧心跳量測系統英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 20160902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |