GMP1259 @ 政府開放資料
GMP1259 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
超音波脈動都卜勒式影像系統 | 許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格：E94。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ” Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004302號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”超音波系統 | 英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ” Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004302號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格：E94。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統 | 英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
診斷用超音波轉換器 | 許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
超音波回音影像系統 | 許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
超音波脈動都卜勒式影像系統許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格：E94。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ” Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004302號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005861號 | 有效日期: 20220901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T3300，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“佳世達”超音波系統英文品名: “Qisda” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004298號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;保稅工廠生產之醫療器材 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ” Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004302號 | 有效日期: 20231210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP200以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐”數位彩色超音波掃描器英文品名: “BenQ”Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003776號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP600,以下空白。增加規格：E94。中文仿單變更：核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月29日核准之中文仿單核定本予以收回)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“伊諾賽” 診斷用超音波系統英文品名: “InnoSight” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005869號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InnoSight以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年7月30日核准之中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
診斷用超音波轉換器許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
超音波回音影像系統許可編號: GMP1259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-01 | 製造廠名稱: 佳世達科技股份有限公司雙星二廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區山頂里山鶯路１５９號４樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |