GMP1814 @ 政府開放資料
GMP1814 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
"源星生醫"心臟頻譜血壓計 | 英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”雲端多功能病人監視器 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓/血氧及心跳量測系統 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"源星生醫"心臟頻譜血壓計 | 英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓壓脈帶 | 許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非侵入式血壓測量系統 | 許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“源星生醫”血氧機 | 英文品名: “OSTAR MEDITECH”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007784號 | 有效日期: 2027/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO1, MO2, AIMO1, AIMO2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"源星生醫"心臟頻譜血壓計英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”雲端多功能病人監視器英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“源星生醫”血壓/血氧及心跳量測系統英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"源星生醫"心臟頻譜血壓計英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血壓壓脈帶許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
非侵入式血壓測量系統許可編號: GMP1814 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 源星生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路46之4號5樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
“源星生醫”血氧機英文品名: “OSTAR MEDITECH”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007784號 | 有效日期: 2027/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO1, MO2, AIMO1, AIMO2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |