GMP5333 @ 政府開放資料
GMP5333 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌) | 英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 | 有效日期: 2028/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌) | 英文品名: TAICEND Liquid Skin Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006633號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌) | 英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 | 有效日期: 20230119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液體性繃帶 | 許可編號: GMP5333 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 | 有效日期: 2028/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 液態皮膚保護膜 (未滅菌)英文品名: TAICEND Liquid Skin Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006633號 | 有效日期: 2027/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
TAICEND 寶貝液體護膜(未滅菌)英文品名: TAICEND BB-Barrier Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007089號 | 有效日期: 20230119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
液體性繃帶許可編號: GMP5333 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-13 | 製造廠名稱: 泰陞國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科二路65號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |