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羅飛龍－Ａ注射劑

英文品名: ROFERON-A (SOLUTION FOR INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 證別變更;;仿單變更 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卡波西式肉瘤（ＫＡＰＯＳＩ？Ｓ　ＳＡＲＣＯＭＡ）、多毛狀細胞白血球過多病（ＨＡＩＲＹ　ＣＥＬＬ　ＬＥＵＫＥＭＩＡ）、對活性慢性Ｂ型肝炎可能有效、慢性骨髓白血病皮膚Ｔ細胞淋巴瘤、慢性Ｃ型肝炎（ＣＨＲＯＮ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2A | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

愛維乃軟膠囊３００國際單位

英文品名: EPHYNAL SOFT GELATIN CAPSULES 300I.U. "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

定得樂顆粒劑２０公絲

英文品名: TILCOTIL SACHETS 20MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病：　　　　　腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

奎爾ＨＩＶ－１/ＨＩＶ－２　ＤＡＧＳ　抗體檢驗試劑

英文品名: COBAS CORE ANTI-HIV-1/HIV-2 EIA DAGS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法定性測定人體血清或血漿中之ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－１？２；篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

Ｃ型肝炎抗體檢驗試劑

英文品名: (COBAS)CORE ANTI-HCV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/18 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人體血清或血漿中之Ｃ型肝炎抗體 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

療治癌膠囊５０公絲

英文品名: NATULAN CAPSULES 50MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌細胞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCARBAZINE (HCL) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

定得樂顆粒劑２０公絲

英文品名: TILCOTIL SACHETS 20MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2002/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病：　　　　　腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

可乃堅微膠注射液１０公絲/公撮

英文品名: KONAKION MM 'ROCHE' AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血症、先兆性出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

維拉賽特錠

英文品名: VIRACEPT TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與抗反轉錄病毒的核甘類似物合併使用以治療受　ＨＩＶ－１　感染的成人及兒童患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NELFINAVIR (AS MESYLATE ) | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

滴百樂注射劑５００公絲/３公撮

英文品名: TIBERAL AMPOULES 500MG/3ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

滴百樂膜衣錠５００公絲

英文品名: TIBERAL "ROCHE" FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

有利癌注射液２５０公絲/５公撮

英文品名: FLUORO-URACIL VIALS 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

歐蕾思膜衣錠１００公絲　〝羅氏〞

英文品名: AURORIX FILM COATED TABLETS 100MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOCLOBEMIDE | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

抑平舒膜衣錠０．５公絲　〝羅氏〞

英文品名: INHIBACE TABLETS 0.5MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕、中度本態性及腎性高血壓、心衰竭（ＮＹＨＡ　ＣＬＡＳＳ　３　ＡＮＤ　４）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILAZAPRIL | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

"羅氏" 煩寧注射液１０公絲/２公撮

英文品名: VALIUM 10 AMPOLUES 10MG/2ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

包衣維生素乙２　３３　１/３％

英文品名: ROCOAT RIBOFLAVIN 33 1/3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

有利癌內服液

英文品名: FLUORO-URACIL ORAL SOLUTION 250MG/8ML "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

低得美錠

英文品名: TIDEMOL RETARD 100MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL;;BUFORMIN HCL | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

鐵質結合量試劑

英文品名: IRON BINDING CAPACITY DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質結合量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: FERRIC CHLORIDE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

鐵質試劑

英文品名: IRON DETERMINATION "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 測量血清或血漿中之鐵質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE) | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.