GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 政府開放資料
GRIFOLS BIOLOGICALS LLC - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
艾爾補定注射液２０％ | 英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑 | 英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％ | 英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％ | 英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X | 製造商名稱: Grifols Biologicals LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％ | 英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％ | 英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２０％ | 英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑 | 英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑 | 英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２０％英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X | 製造商名稱: Grifols Biologicals LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２０％英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞 第九凝固因子複合體注射劑英文品名: Profilnine 500 IU | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;盒裝附注入器;;護蓋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX;;FACTOR X | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０國際單位英文品名: ALPHANATE 250IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的Type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝附注入器;;小瓶;;護蓋 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |