GUAIFENESIN STANDARD @ 政府開放資料
GUAIFENESIN STANDARD - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
癒創木酚甘油醚 | 英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚甘油醚 | 英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癒創木酚甘油醚 | 英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0950930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 0951001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.49 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.25 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD” | 藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC34314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”(鋁箔/膠箔) | 藥品中文名稱: ”生達”利咳安寧錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC343141G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"生達" 必順感冒液 | 英文品名: BEET SONG COMMON COLD LIQUID "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第031285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"利咳安寧錠 | 英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"感冒液 | 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第021538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛) | 英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
癒創木酚甘油醚英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癒創木酚甘油醚英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癒創木酚甘油醚英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0950930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 0951001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 3.35 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.49 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.25 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A034314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”藥品中文名稱: 利咳安寧錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC34314100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
RECALM TABLETS ”STANDARD”(鋁箔/膠箔)藥品中文名稱: ”生達”利咳安寧錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC343141G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"生達" 必順感冒液英文品名: BEET SONG COMMON COLD LIQUID "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第031285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"利咳安寧錠英文品名: RECALM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第034314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"感冒液英文品名: COMMON COLD SOLUTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第021538號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"咳服錠200毫克(呱芬那辛)英文品名: G.F. TABLETS 200MG "STANDARD" (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |