H H 泡棉敷料 滅菌 @ 政府開放資料
H H 泡棉敷料 滅菌 - 搜尋結果總共有 133 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
安適康泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
以斯帖抗菌含銀泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: ESTAg Antiseptic Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003702號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 以斯帖材料科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
以斯帖抗菌含銀泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: ESTAg Antiseptic Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003702號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 以斯帖材料科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: Betaplast B (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: Betaplast N (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"和豐" 泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Horizon" Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016113號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 20230922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜斯恩” 可體美矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “BSN” Cutimed Siltec wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022691號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜斯恩” 可體美傷口泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: “BSN” Cutimed Cavity occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022566號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: Betaplast F (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
美迪芳 無黏性泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: Medifoam N dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023099號 | 有效日期: 2028/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康泡棉敷料(滅菌)英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 2028/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康泡棉敷料(滅菌)英文品名: Anscare Healus Foam(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007313號 | 有效日期: 20230620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
以斯帖抗菌含銀泡棉敷料(滅菌)英文品名: ESTAg Antiseptic Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003702號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 以斯帖材料科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
以斯帖抗菌含銀泡棉敷料(滅菌)英文品名: ESTAg Antiseptic Ag Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003702號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 以斯帖材料科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 2023/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 2027/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 無黏性加厚型泡棉敷料 (滅菌)英文品名: Betaplast B (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016391號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 無黏性防護型泡棉敷料 (滅菌)英文品名: Betaplast N (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016392號 | 有效日期: 20210413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"和豐" 泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Horizon" Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016113號 | 有效日期: 20210126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"赫曼" 水凝泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Hartmann" HydroTac foam dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017560號 | 有效日期: 20270306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒膚貼 多孔泡棉敷料 (滅菌)英文品名: SavDerm Porous PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006120號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 20230922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜斯恩” 可體美矽膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “BSN” Cutimed Siltec wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022691號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜斯恩” 可體美傷口泡棉敷料(滅菌)英文品名: “BSN” Cutimed Cavity occlusive wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022566號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
必達貼 有黏性固定泡棉敷料 (滅菌)英文品名: Betaplast F (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016468號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒膚貼”泡棉敷料 (滅菌)英文品名: “SavDerm”Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002254號 | 有效日期: 2028/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 亞東創新發展股份有限公司生醫總廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
美迪芳 無黏性泡棉敷料(滅菌)英文品名: Medifoam N dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023099號 | 有效日期: 2028/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |