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H H 親水性人工皮敷料 滅菌 - 搜尋結果總共有 54 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌) | 英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Watsons Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009199號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩貼舒 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Motex Hydrocolloid Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004925號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩貼舒 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Motex Hydrocolloid Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004925號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌） | 英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌） | 英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 20200918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 2020/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康是美醫護級 親水透氣人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: DR. COSMED Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006902號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康是美”親水透氣人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: “COSMED”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003975號 | 有效日期: 2027/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康是美”親水透氣人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: “COSMED”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003975號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康是美醫護級 親水透氣人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: DR. COSMED Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006902號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壽元癒膚麗人工皮敷料(滅菌) | 英文品名: S.G Uforlin Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004639號 | 有效日期: 2018/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壽元癒膚麗人工皮敷料(滅菌) | 英文品名: S.G Uforlin Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004639號 | 有效日期: 20180524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒樂親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) | 英文品名: QK SOLSOL HYDRO COLLOID SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012429號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) | 英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 | 有效日期: 2017/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒樂親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) | 英文品名: QK SOLSOL HYDRO COLLOID SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012429號 | 有效日期: 20171130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌) | 英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 | 有效日期: 20171207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美迪芳 親水性人工皮敷料(滅菌)英文品名: Medifoam H dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023121號 | 有效日期: 2028/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
屈臣氏 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Watsons Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009199號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩貼舒 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Motex Hydrocolloid Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004925號 | 有效日期: 2028/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
摩貼舒 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Motex Hydrocolloid Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004925號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 華新橡膠工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 2025/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 | 有效日期: 20250714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 20200918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞智" 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: "Swiscare" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005853號 | 有效日期: 2020/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞智生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康是美醫護級 親水透氣人工皮敷料 (滅菌)英文品名: DR. COSMED Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006902號 | 有效日期: 2022/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康是美”親水透氣人工皮敷料 (滅菌)英文品名: “COSMED”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003975號 | 有效日期: 2027/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康是美”親水透氣人工皮敷料 (滅菌)英文品名: “COSMED”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003975號 | 有效日期: 20220221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康是美醫護級 親水透氣人工皮敷料 (滅菌)英文品名: DR. COSMED Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006902號 | 有效日期: 20220828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 統一生活事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壽元癒膚麗人工皮敷料(滅菌)英文品名: S.G Uforlin Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004639號 | 有效日期: 2018/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壽元癒膚麗人工皮敷料(滅菌)英文品名: S.G Uforlin Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004639號 | 有效日期: 20180524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒樂親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)英文品名: QK SOLSOL HYDRO COLLOID SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012429號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 | 有效日期: 2017/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒樂親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)英文品名: QK SOLSOL HYDRO COLLOID SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012429號 | 有效日期: 20171130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 笙普國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“華貿芙利舒” 親水性人工皮創傷敷料 (未滅菌)英文品名: FM SMOOTHCARE HYDROCOLLOID PATCH (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012452號 | 有效日期: 20171207 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大宮國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |