H LUNDBECK A S @ 政府開放資料
H LUNDBECK A S - 搜尋結果總共有 89 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克 | 英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克 | 英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛明麗用軟膏 | 英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠１０公絲 | 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠５公絲 | 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
安佛邁欣鈣鹽 | 英文品名: CALCIUM AMPHOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMPHOMYCIN CALCIUM | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: SORDINOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希普能膜衣錠４０毫克 | 英文品名: CIPRAM TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內因和外因性抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
舒憂膜衣錠２０毫克 | 英文品名: CIPRAM TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 康朗舒注射液 | 英文品名: CLOPIXOL DEPOT 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL DECANOATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰片１０公絲 | 英文品名: SAROTEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰片２５公絲 | 英文品名: SAROTEN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰注射液 | 英文品名: SAROTEN INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 得安緒膜衣錠 | 英文品名: DEANXIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症，憂鬱症． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL));;MELITRACEN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希恩優膠囊４０公絲 | 英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤：原發之轉移性已接受過外科及放射線治療、何杰金氏病：作為二度治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希恩優膠囊１０公絲 | 英文品名: CCNU CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤：原發之轉移性已接受過外科及放射線治療、何杰金氏病：作為二度治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
安神寶注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: TRUXAL INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 康朗舒錠10毫克 | 英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 5 mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"隆柏"敏特思膜衣錠10毫克英文品名: Lundbeck Brintellix Film-Coated Tablets 10 mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛明麗用軟膏英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠１０公絲英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾糖衣錠５公絲英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
安佛邁欣鈣鹽英文品名: CALCIUM AMPHOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMPHOMYCIN CALCIUM | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇的諾注射液１０公絲/公撮英文品名: SORDINOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希普能膜衣錠４０毫克英文品名: CIPRAM TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內因和外因性抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
舒憂膜衣錠２０毫克英文品名: CIPRAM TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 康朗舒注射液英文品名: CLOPIXOL DEPOT 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL DECANOATE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰片１０公絲英文品名: SAROTEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰片２５公絲英文品名: SAROTEN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇而泰注射液英文品名: SAROTEN INJECTION 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 得安緒膜衣錠英文品名: DEANXIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症，憂鬱症． | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL));;MELITRACEN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希恩優膠囊４０公絲英文品名: CCNU CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤：原發之轉移性已接受過外科及放射線治療、何杰金氏病：作為二度治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
希恩優膠囊１０公絲英文品名: CCNU CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤：原發之轉移性已接受過外科及放射線治療、何杰金氏病：作為二度治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
安神寶注射液５０公絲/公撮英文品名: TRUXAL INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"隆柏" 康朗舒錠10毫克英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |