HAMBURG 1 @ 政府開放資料

去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

核黃素

英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

磺胺異噁唑

英文品名: SULFISOXAZOLE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

甲基睪丸素酮

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

癒創木醇甘油

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

６苯磺胺２、４雙甲嘧啶

英文品名: SULFASOMIDINE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

"愛力斯特" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "ALSTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: ALSTER CHEMIE 2 HAMBURG 13, WEST GERMANY

AHO

航空公司IATA國際代碼: HH | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00

HHI

航空公司IATA國際代碼: 4R | 資料更新時間: 2023-11-01T05:55:05+08:00

青芒果萃取粉(SLIMANGO MANGO EXTRACT)

進口商名稱: 綠壯國際股份有限公司 | 產地: 德國 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 桃園市蘆竹區南崁路2段66之8號6樓 | 貨品分類號列: 1302.19.90.00.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出咖啡因73.5 ppm | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，案內產品非表列准用食品範圍，本案不符合食品安全衛生管理法第18條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PFANNENSCHMIDT-HAMBURG | 牌名: PFANNENSCHMIDT-HAMBURG | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2016/07/27

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

Ｎ乙基鄰位巴豆酮/胺

英文品名: CROTAMITON "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚過敏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

硫酸克耐黴素

英文品名: KANAMYCINE SULFATE "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

"吳達馬" 匹拉比特魯

英文品名: PYRABITAL "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;BARBITAL | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.

左－阿爾法－甲基二氫氧苯丙氨酸

英文品名: L-ALPHA-METHYLDOPA "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.

匹比寧海得利那

英文品名: PIPRINHYDRINATE "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

鹽酸尼利特林

英文品名: NYLIDRIN HCL "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末梢血行障礙之緩解內耳循環障礙所引起諸症狀之緩解 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: ETAMETHASONE "TOYOMENKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH

木蜜醇

英文品名: MANNITOL "ULTRAMAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.