HEUMANN PHARMA GMBH @ 政府開放資料

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

天訥伐糖衣錠

英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不安症、不眠症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

胺甲葉酸

英文品名: METHOTREXATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸代謝拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸可羅拉查尼魯

英文品名: CHLORAZANIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORAZANIL HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

速服諾

英文品名: SOLUGASTRILL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

舒汝胃凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL (R) GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;CALCIUM CARBONATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;SIL... | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

貝可芬

英文品名: BACLOFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

舒悅敏持續性膠囊

英文品名: GASTROSIL RETARD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常之各種症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨脹感 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸匹雷辛平

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

檸檬酸坦模司芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

克蘿密芬檸檬酸鹽

英文品名: CLOMIPHENE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療不排卵的不孕症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸匹雷辛平

英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸西樂精寧

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病症之輔助治療劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

克安平滴液

英文品名: CARD-OMPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥輸字第001474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟機能不全 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT;;CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

優賜福錠

英文品名: UROSPASMON | 許可證字號: 衛署藥輸字第007815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性和慢性腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFADIAZINE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

克安平益士糖衣錠

英文品名: CARD-OMPIN S DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度心不全、輕度循環障礙（神經性心臟病、更年期心臟部自覺壓迫感） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CRATAEGUS EXTRACT;;EXTRACT VISCI ALB.;;VALERIANA RADIX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

本普麻隆〝優門〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH