HOCHSTRASSE 201 CH 8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND @ 政府開放資料
HOCHSTRASSE 201 CH 8200 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
奧素－愛妮特陰道栓劑 | 英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２００毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液２０００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"億珂膠囊140毫克 | 英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutini | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"億珂膠囊140毫克 | 英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutini | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２００毫克 | 英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 200MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( P... | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液２０００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升 | 英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
奧素－愛妮特陰道栓劑英文品名: ORTHO-GYNEST OVULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２００毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液２０００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"億珂膠囊140毫克英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutini | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士"億珂膠囊140毫克英文品名: "Switzerland" Imbruvica Capsules 140mg | 適應症: 1. 被套細胞淋巴瘤：適用於先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成年病人。2. 慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ibrutini | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
妥泰膜衣錠２００毫克英文品名: TOPAMAX FILM-COATED TABLETS 200MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液１００００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 10000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( P... | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液２０００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝瑞士〞宜保利血注射液４０００單位/毫升英文品名: EPREX INJECTION 4000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒，含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |