HYMECROMONE @ 政府開放資料

HYMECROMONE - 搜尋結果總共有 83 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007023號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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和美克隆

英文品名: HYMECROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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七氫氧四甲基香豆素

英文品名: HYMECROMONE "KISSEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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利鎮膽膠囊

英文品名: Limecro Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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優克膽膠囊200公絲

英文品名: YOUCROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症具有利膽和鎮痙作用、膽石症、膽囊炎、膽道運動失調、膽囊切除後之症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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利樂道膠囊

英文品名: CUMAROTE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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賜康寧軟膠囊

英文品名: LEBERBIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道機能性運動障礙、膽囊切除後症候群 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

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和美克隆

英文品名: HYMERCROMONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SHANTOU JINSHI GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

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益膽膠囊

英文品名: ADESIN C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症侯群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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〝元宙〞安利膽膠囊

英文品名: Kantec Capsules“Y.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用:膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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可爾膽蒙膠囊

英文品名: CROAMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道機能性運動障礙、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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膽能爽膠囊

英文品名: NILLCEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙、膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007023號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hymecromone

代碼: A05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

和美克隆

英文品名: HYMECROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

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七氫氧四甲基香豆素

英文品名: HYMECROMONE "KISSEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

膽力可定膠囊

英文品名: BILICANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對膽石症、膽囊炎疾患之利膽及鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

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利鎮膽膠囊

英文品名: Limecro Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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優克膽膠囊200公絲

英文品名: YOUCROMONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症具有利膽和鎮痙作用、膽石症、膽囊炎、膽道運動失調、膽囊切除後之症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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利樂道膠囊

英文品名: CUMAROTE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第015334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動困難、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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賜康寧軟膠囊

英文品名: LEBERBIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道機能性運動障礙、膽囊切除後症候群 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK

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和美克隆

英文品名: HYMERCROMONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽、鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: SHANTOU JINSHI GENERAL PHARMACEUTICAL FACTORY

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益膽膠囊

英文品名: ADESIN C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症侯群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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〝元宙〞安利膽膠囊

英文品名: Kantec Capsules“Y.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用:膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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可爾膽蒙膠囊

英文品名: CROAMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道機能性運動障礙、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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膽能爽膠囊

英文品名: NILLCEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙、膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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