Homatropine Methylbromide @ 政府開放資料
Homatropine Methylbromide - 搜尋結果總共有 399 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
甲溴化后馬托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化甲基后馬托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "POLYCHEMICAL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: POLY CHEMICAL INTERNATIONAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑（散瞳劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴羥苯乙醯顛茄氨基醇 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化厚瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基溴后馬托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"威勝"豐胃寧錠 | 英文品名: HOMALIN TABLETS "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸、鎮痙、鎮痛（胃酸過多、急、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣等引起之胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE M... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
homatropine methylbromide | 代碼: A03BB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
homatropine methylbromide and psycholeptic | 代碼: A03CB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"威勝"豐胃寧錠 | 英文品名: HOMALIN TABLETS "W.S." | 適應症: 制酸、鎮痙、鎮痛（胃酸過多、急、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣等引起之胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE M... | 申請商名稱: 威勝生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYLVROMIDE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: HOMATROPINE METHYL BROMIDE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
潰即療錠 | 英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠胃健錠 | 英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田" 可胃安寧錠 | 英文品名: COWEITHELINE TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: Homatropine Methylbromide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃保穩錠 | 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧錠 | 英文品名: ROYADRIN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后馬托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化甲基后馬托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "POLYCHEMICAL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: POLY CHEMICAL INTERNATIONAL CORP. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "SANDOZ" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑（散瞳劑） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴羥苯乙醯顛茄氨基醇英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化厚瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "PLANTEX" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
甲基溴后馬托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SPECIFIC PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
"威勝"豐胃寧錠英文品名: HOMALIN TABLETS "W.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制酸、鎮痙、鎮痛（胃酸過多、急、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣等引起之胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE M... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
homatropine methylbromide代碼: A03BB06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
homatropine methylbromide and psycholeptic代碼: A03CB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"威勝"豐胃寧錠英文品名: HOMALIN TABLETS "W.S." | 適應症: 制酸、鎮痙、鎮痛（胃酸過多、急、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、幽門痙攣等引起之胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;HOMATROPINE M... | 申請商名稱: 威勝生技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYLVROMIDE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: HOMATROPINE METHYL BROMIDE "GIANNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
潰即療錠英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠胃健錠英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田" 可胃安寧錠英文品名: COWEITHELINE TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: Homatropine Methylbromide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃保穩錠英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"皇佳" 佳胃寧錠英文品名: ROYADRIN TABLETS "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |