IL YANG PHARM CO LTD @ 政府開放資料
IL YANG PHARM CO LTD - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
三矽酸鎂 | 英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"一洋"乾燥磷酸鋁膠 | 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若卡 | 英文品名: PIROXICAM "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"一洋" 氫氧化鋁鎂 | 英文品名: MAGALDRATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第023458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合成硅酸鋁 | 英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏 | 英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
伊普 | 英文品名: IBUPROFEN "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
矽酸鋁鎂 | 英文品名: NEUSILIN "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 ＊＊３５６ＭＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸派嗶沙那 | 英文品名: PIPETHANATE-HCL "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素酯寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁 | 英文品名: ALDROX "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三矽酸鎂 | 英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甘氨酸 | 英文品名: GLYCINE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠粉 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
一洋乾燥氫氧化鋁膠 | 英文品名: IL YANG DRIED ALUMINIUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鋁膠 | 英文品名: ALUMINUM PHOSPHATE WET GEL "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美惠那命酸 | 英文品名: MEFENAMIC ACID "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
一洋乾燥氫氧化鋁膠 | 英文品名: IL YANG DRIED ALUMINIUM HYDROXIDE GEL | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一洋"乾燥磷酸鋁膠 | 英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乾燥碳酸鎂氫氧化鋁 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服利克錠 | 英文品名: FURIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三矽酸鎂英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"一洋"乾燥磷酸鋁膠英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
匹若卡英文品名: PIROXICAM "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"一洋" 氫氧化鋁鎂英文品名: MAGALDRATE "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第023458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
合成硅酸鋁英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東莨菪浸膏英文品名: SCOPOLIA EXTRACT "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1987/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
伊普英文品名: IBUPROFEN "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
矽酸鋁鎂英文品名: NEUSILIN "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 ＊＊３５６ＭＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸派嗶沙那英文品名: PIPETHANATE-HCL "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素酯寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁英文品名: ALDROX "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/25 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三矽酸鎂英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甘氨酸英文品名: GLYCINE "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁膠粉英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
一洋乾燥氫氧化鋁膠英文品名: IL YANG DRIED ALUMINIUM HYDROXIDE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
磷酸鋁膠英文品名: ALUMINUM PHOSPHATE WET GEL "IL-YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美惠那命酸英文品名: MEFENAMIC ACID "IL YANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
一洋乾燥氫氧化鋁膠英文品名: IL YANG DRIED ALUMINIUM HYDROXIDE GEL | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"一洋"乾燥磷酸鋁膠英文品名: DRIED ALUMINIUM PHOSPHATE "IL-YANG" | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乾燥碳酸鎂氫氧化鋁英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
服利克錠英文品名: FURIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |