ISEI CO INCORP @ 政府開放資料

威可咳寧錠

英文品名: MUCOTITE TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰（急性、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、喉頭炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

醫旭優克爽多注射液

英文品名: NEO-ULCUSOL 5ML "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多症所引起的胃病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

百利肝膽錠

英文品名: PROPHYL TABLETS "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所伴生的肝機能障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

失智保寧注射液

英文品名: CITICOLINE INJECTION "ISEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷、腦部手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

樂克糖衣錠

英文品名: RENCARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

威消淨膠囊

英文品名: UNASERAN-D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

庫巴明注射液

英文品名: COBALAMIN-H INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

硫辛酸注射液

英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

益佳諾斯膠囊

英文品名: ICARUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

益佳諾斯注射液

英文品名: ICARUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

東其勝注射劑

英文品名: TOKIOSARL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

東其勝注射劑２公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

默沙福錠２５０公絲

英文品名: MASAFLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/10 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1988/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、心肝梗塞（急性期除外）腦血栓（發作時及再發作預防） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

東其勝注射劑４公克

英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑５０公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

喜祿命錠

英文品名: HIRUSUKAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.