JANSSEN CILAG S P A @ 政府開放資料

力洛膜衣錠 1毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

力洛膜衣錠 2毫克

英文品名: Resolor Film-Coated Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Resolor 適用於使用瀉劑(laxatives)仍無法達到適當緩解效果之成人慢性便秘患者的症狀治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Prucalopride succinate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

信澤力膜衣錠

英文品名: Symtuza Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: SYMTUZA 為一個完整治療配方，適用於治療下列感染人類免疫不全病毒第1 型（HIV-1）的成人患者以及體重至少40公斤的兒童病人：● 先前無任何抗反轉錄病毒藥物治療紀錄，或● 使用穩定抗反轉錄病毒... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

〝楊森〞適撲諾膠囊１００毫克

英文品名: SPORANOX CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性或深部黴菌感染、甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡＣＡＰＩＴＩＳ） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

澤珂®膜衣錠250毫克

英文品名: ZYTIGA® Film-Coated Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ZYTIGA® 是一種CYP17 抑制劑，與prednisone 或prednisolone 併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Abiraterone Acetate | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

恩臨®膜衣錠25毫克

英文品名: Edurant® Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.治療未曾接受治療之HIV-1病人：適用於與其它抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療先前未曾使用過抗病毒藥物治療之人類免疫不全病毒第1型病毒(HIV-1)感染且病毒量HIV-1 RNA≦100,000 c... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

利憶靈持續性藥效膠囊16毫克

英文品名: REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 16MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALANTAMINE HYDROBROMIDE;;GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

利憶靈持續性藥效膠囊8毫克

英文品名: REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

利憶靈持續性藥效膠囊24毫克

英文品名: REMINYL PROLONGED RELEASE CAPSULES 24MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重失智症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥膜衣錠4毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作，治療失智症病人具嚴重攻擊性或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

皮保寧泡沫液

英文品名: PEVARYL P.V. FOAMING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥 膜衣錠１毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablet 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥膜衣錠２毫克

英文品名: RISPERDAL Film Coated TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

理思必妥膜衣錠３毫克

英文品名: Risperdal Film Coated Tablet 3mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"康普萊"膜衣錠

英文品名: Complera Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: COMPLERA®（emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate）是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑（NRTIs）（emtricitab... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA

"楊森"理斯必妥膜衣錠2公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"楊森"理斯必妥膜衣錠1公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

"楊森"理斯必妥膜衣錠3公絲

英文品名: RISPERDAL FILM-COATED TABLETS 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

利憶靈膜衣錠４毫克

英文品名: REMINYL FILM COATED TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重痴呆。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.

利憶靈膜衣錠８毫克

英文品名: REMINYL FILM COATED TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALZHEIMER症輕度至中度嚴重痴呆。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALANTAMINE HYDROBROMIDE | 製造商名稱: JANSSEN-CILAG S.P.A.