JANSSEN ORTHO LLC @ 政府開放資料

普利他®膜衣錠800毫克

英文品名: Prezista® Tablets 800mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適應症與用途PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

理思必妥速溶錠1毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

理思必妥速溶錠2毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

普澤力膜衣錠

英文品名: Prezcobix Flim-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，以治療未曾接受治療及曾經接受治療且未發生darunavir抗藥性相關取代（V11I、V32I、L33F、I47V、I50V、I54L、I54M、T74P、L76V、I... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE;;cobicistat | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"緩釋錠 50毫克

英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"緩釋錠 100毫克

英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"緩釋錠 150毫克

英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"緩釋錠 200毫克

英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"緩釋錠 250毫克

英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"膜衣錠 50毫克

英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"膜衣錠 75毫克

英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"紐申達"膜衣錠 100毫克

英文品名: Nucynta Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

普利他®膜衣錠600毫克

英文品名: Prezista® Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酶)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

普利他膜衣錠 300 毫克

英文品名: Prezista Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品與100毫克ritonavir及其他反轉錄病毒藥物併用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物治療，血漿中仍可偵測到病毒複製，或對一個以上的蛋白(酉每)抑制劑產生抗藥性之人類免疫缺乏病毒(HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

理思必妥速溶錠0.5毫克

英文品名: RISPERDAL QUICKLET ORODISPERSIBLE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症之相關症狀，雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性，或精神分裂症類似症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"普利他®"膜衣錠75毫克

英文品名: Prezista® Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

"普利他®"膜衣錠150毫克

英文品名: Prezista® Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 小兒適應症"PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療曾有抗病毒藥物治療經驗之人類免疫病毒(HIV-1)感染之三歲及三歲以上之兒童患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

安列康膜衣錠 60毫克

英文品名: Erleada Film-Coated Tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ERLEADA適用於治療下列病人：(1) 轉移性的去勢敏感性前列腺癌 (mCSPC)。(2) 非轉移性的去勢抗性前列腺癌 (nmCRPC)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: apalutamide;;apalutamide | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

普利他®膜衣錠400毫克

英文品名: Prezista® Tablets 400mg | 適應症: PREZISTA適用於與ritonavir (PREZISTA/rtv)及其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，以治療人類免疫缺乏病毒 (HIV-1)感染之成人和體重40公斤(含)以上的兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DARUNAVIR ETHANOLATE | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03