KAOLIN WHITE BOLUS ALBA @ 政府開放資料

克疫菌噴霧劑

英文品名: KATOXYN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第010731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感染性傷口、氣性壞疽、傷口潰瘍、燒傷 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOLUS CUM;;ARGENTO USTA;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: KATADYN PRODUCTS LTD.

克疫菌噴霧劑

英文品名: KATOXYN SPRAY | 許可證字號: 內衛藥輸字第000408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感染性傷口、氣性壞疽、傷口潰瘍、燒傷 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOLUS CUM;;ARGENTO USTA;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: KATADYN PRODUCTS LTD.

白陶土果膠無水混合劑

英文品名: KAOLIN & PECTIN MIXTURE DEHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥製字第011172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、普通腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第013364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

白陶土

英文品名: KAOLIN N.F. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: CONSOLIDATE MIDLAND CORP.

白陶土

英文品名: KAOLIN N.F. | 許可證字號: 內衛藥輸字第006889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸著劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: CONSOLIDATE MIDLAND CORP.

白陶土果膠無水混合

英文品名: KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

正腸錠

英文品名: CHENCHAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止瀉、整腸。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔保脫栓劑

英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC ... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

消炎膏

英文品名: APHLOGIN | 許可證字號: 內衛成製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疼痛部位、酸痛部位、腫脹部位之鎮痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;THYMOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

可好痢液

英文品名: KAOLINE SUSPENSIONS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;TRAGACANTH POWDER | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

撒隆濕布

英文品名: SALONS IP | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;DIPHENHYDRAMINE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS A... | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

克痢佳寶懸浮液

英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"華盛頓"克痢懸浮液

英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

高蘋懸濁液

英文品名: KAOPEC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

止瀉液

英文品名: COMPECTIN ORAL SUSPENSION "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

鎮痢懸浮液

英文品名: JELLI SUSPENSION "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、腸炎、痢疾、大腸炎及腸內醱酵 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;TRAGACANTH POWDER;;BENZOIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;PEPP... | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

消腫膏

英文品名: COMFORTHAZONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第001012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、扭傷之補助治療 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;EUC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"紐約"新黴素克瀉乳

英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

克痢淨懸浮液

英文品名: KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠