KAYEXALATE POWDER @ 政府開放資料
KAYEXALATE POWDER - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
KAYEXALATE POWDER | 藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 1206.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 453.6000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B020689173 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER | 藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 453.6000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B020689173 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER | 藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 2.66 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER | 藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 2.66 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER | 藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/07 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱鉀力寧散 | 英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
KAYEXALATE POWDER藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 1206.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 453.6000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B020689173 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 453.6000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B020689173 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 2.66 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 2.66 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
KAYEXALATE POWDER藥品中文名稱: 凱鉀力寧散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 美商美國溫莎大藥廠股 | 藥品代號: B020689199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/07 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020689號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱鉀力寧散英文品名: KAYEXALATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |