KHELLIN @ 政府開放資料
KHELLIN - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
凱/ | 英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
太寧注射液 | 英文品名: DILLIN INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第015643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1983/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、冠動脈硬化症、心肌梗塞、心臟性氣喘、支氣管氣喘、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽舒平錠 | 英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
撒嗽滅片 | 英文品名: TESPEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管加答兒、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HERZGEN(THE HEART OF COWS);;KHELLIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GINSENG EXTRACT;;DIBUNATE SODIUM (COR... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014264號 | 成分名稱: KHELLIN | 處方標示: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001788號 | 成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015643號 | 成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004244號 | 成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH TABLET (0.56G) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
凱/ | 英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
凱/英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管舒張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KHELLIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
太寧注射液英文品名: DILLIN INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第015643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1983/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、冠動脈硬化症、心肌梗塞、心臟性氣喘、支氣管氣喘、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
喘嗽舒平錠英文品名: KELLASMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA @ 全部藥品許可證資料集 |
撒嗽滅片英文品名: TESPEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管加答兒、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HERZGEN(THE HEART OF COWS);;KHELLIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GINSENG EXTRACT;;DIBUNATE SODIUM (COR... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014264號成分名稱: KHELLIN | 處方標示: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001788號成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015643號成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004244號成分名稱: KHELLIN | 處方標示: EACH TABLET (0.56G) CONTAINS: | 成分代碼: 2408001500 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
凱/英文品名: KHELLIN | 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |