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鎮頑癲膠囊300毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊400毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊１００毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

耐絞寧錠０．４公絲

英文品名: NITROSTAT TABLETS 0.4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

洛脂膜衣錠６００公絲

英文品名: LOPID F.C TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊１００毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲膠囊１００毫克

英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07

希樂葆膠囊２００毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

采福適膜衣錠

英文品名: ZYVOX TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者： Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由 Staphylococcus aureus（對... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

脈優錠５毫克

英文品名: NORVASC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

希樂葆膠囊400毫克

英文品名: Celebrex Capsule 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

痛搏適膠囊400毫克

英文品名: Seconbrex Capsule 400mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

痛搏適膠囊200毫克

英文品名: Seconbrex Capsule 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

日舒錠250毫克

英文品名: ZITHROMAX 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染（支氣管炎及肺炎）、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲 膜衣錠８００毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 800MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

鎮頑癲 膜衣錠６００毫克

英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

立普妥　膜衣錠10毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

立普妥　膜衣錠４０毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

立普妥　膜衣錠20毫克

英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

耐絞寧錠０．６毫克

英文品名: NITROSTAT 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC