KYOEI PHARMACEUTICAL CO LTD @ 政府開放資料
KYOEI PHARMACEUTICAL CO LTD - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
旺加力膠囊 | 英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛朋軟膏 | 英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;TER... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視美目藥水 | 英文品名: SUBI AP EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHEN... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D | 英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易速平朗 | 英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴眼藥水 | 英文品名: SUPER PEARL EYE LOTION V | 許可證字號: 衛署藥輸字第008216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、眼瞼緣炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視美目藥水 | 英文品名: SUBI AP EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
旺加力膠囊英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛朋軟膏英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;PYRIDOXINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;TER... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視美目藥水英文品名: SUBI AP EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHEN... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
α、α－二苯基－１－貳次乙亞胺丁醇鹽酸鹽 D英文品名: FENIDOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
易速平朗英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;DIASTASE;;LIPASE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GINGER;;CEYLON CINNA... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯巴眼藥水英文品名: SUPER PEARL EYE LOTION V | 許可證字號: 衛署藥輸字第008216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、眼瞼緣炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
視美目藥水英文品名: SUBI AP EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、結膜炎、眼睛充血、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLIN... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |