LABORATOIRE UNITHER @ 政府開放資料
LABORATOIRE UNITHER - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升 | 英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
冠喘衛單一劑量吸入液 | 英文品名: COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升 | 英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠喘衛單一劑量吸入液 | 英文品名: COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
冠喘衛單一劑量吸入液英文品名: COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
定喘樂單一劑量吸入液０．５毫克/２毫升英文品名: ATROVENT NEBULISER SOLUTION 0.5MG/2ML IN UNIT-DOSE VIALS | 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 塑膠瓶盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
冠喘衛單一劑量吸入液英文品名: COMBIVENT UDV INHALATION SOLUTION | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |