LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 政府開放資料
LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
甘露醇２０％注射液 | 英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇２５％注射液 | 英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾達寧眼藥水 | 英文品名: DIOPARINE COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINE (SODIUM IODOHEPARINE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE BIOSEDRA 4.82% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者、長久麻醉而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液 | 英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可特保林注射液 | 英文品名: CUTHEPARINE TRANSCUTANEE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN (MAGNESIUM) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖２９％注射液 | 英文品名: LEVULOSE 29% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE ANHYDRATE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖１０％注射液 | 英文品名: LEVULOSE 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾達寧軟膏 | 英文品名: DIOPARINE POMMADE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEPARINE (SODIUM IODOHEPARINE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利補美其點滴注射液 | 英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
萊克鳴錠 | 英文品名: DIOCOUMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液 | 英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
好治皮藥膏 | 英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇２０％注射液英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇２５％注射液英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾達寧眼藥水英文品名: DIOPARINE COLLYRE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINE (SODIUM IODOHEPARINE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE BIOSEDRA 4.82% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者、長久麻醉而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可特保林注射液英文品名: CUTHEPARINE TRANSCUTANEE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN (MAGNESIUM) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖２９％注射液英文品名: LEVULOSE 29% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE ANHYDRATE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖１０％注射液英文品名: LEVULOSE 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利爾達寧軟膏英文品名: DIOPARINE POMMADE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEPARINE (SODIUM IODOHEPARINE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
利補美其點滴注射液英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;HISTIDINE L- (HCL);;LYSINE L- (HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THRE... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
萊克鳴錠英文品名: DIOCOUMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
好治皮藥膏英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |