LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 政府開放資料
LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
愛瑟喬樂糖衣錠 | 英文品名: ACTHIOL J | 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
顧汝肝樂靜脈注射劑 | 英文品名: GLUTATHIOL I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
顧汝肝樂肌肉注射劑 | 英文品名: GLUTATHIOL I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯百吉注射劑 | 英文品名: ASPEGIC INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、風濕性痛 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液 | 英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液 | 英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉嬰兒糖漿 | 英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
使蒂諾斯１０公絲膜衣錠 | 英文品名: STILNOX 10MG FILM-COATED SCORED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧膜衣錠１０公絲 | 英文品名: KERLONE 10MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
扎特膜衣錠２．５公絲 | 英文品名: XATRAL F.C.TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊 | 英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
愛瑞兒膠囊 | 英文品名: ADRAL 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液 | 英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉嬰兒糖漿 | 英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊 | 英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
卡寶福 | 英文品名: CAROB FLOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第001386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸附藥緩和藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LOCUST BEAN GUM (CAROB FLOUR) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
力你喉嬰兒糖漿 | 英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
比羅亞隆 | 英文品名: PYROVALERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYROVALERONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
硫代－羧基甲基硫胱氨酸 | 英文品名: S-CARBOXYMETHYL-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
二甲基多元矽醚 | 英文品名: DIMETHYLPOLYSILOXANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氣脹劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
愛瑟喬樂糖衣錠英文品名: ACTHIOL J | 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
顧汝肝樂靜脈注射劑英文品名: GLUTATHIOL I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
顧汝肝樂肌肉注射劑英文品名: GLUTATHIOL I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯百吉注射劑英文品名: ASPEGIC INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、風濕性痛 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE;;LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉嬰兒糖漿英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
使蒂諾斯１０公絲膜衣錠英文品名: STILNOX 10MG FILM-COATED SCORED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
康寧膜衣錠１０公絲英文品名: KERLONE 10MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL HCL | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
扎特膜衣錠２．５公絲英文品名: XATRAL F.C.TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列各種症狀之袪痰：急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
愛瑞兒膠囊英文品名: ADRAL 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉成人用液英文品名: RHINATHIOL SOLUTION FOR ADULT | 許可證字號: 衛署藥輸字第017437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉嬰兒糖漿英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
利你喉膠囊英文品名: RHINATHIOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
卡寶福英文品名: CAROB FLOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第001386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸附藥緩和藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LOCUST BEAN GUM (CAROB FLOUR) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
力你喉嬰兒糖漿英文品名: RHINATHIOL SYRUP FOR INFANTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
比羅亞隆英文品名: PYROVALERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYROVALERONE | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
硫代－羧基甲基硫胱氨酸英文品名: S-CARBOXYMETHYL-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
二甲基多元矽醚英文品名: DIMETHYLPOLYSILOXANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗氣脹劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |