LABORATORIO PRODES S A @ 政府開放資料

達靜邦錠５公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

達靜邦錠１０公絲

英文品名: DIAZEPAN-PRODES 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

拍腦舒坦膠囊

英文品名: PIRACETAM CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

歐克林膠囊

英文品名: OXOLIN CAPSULES "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前列腺炎、及手術後之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLINIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

拍腦舒坦注射劑

英文品名: PIRACETAM PRODES INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1990/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

能鎮平錠

英文品名: NITRAZEPAN TABLETS "PRODES" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

達靜邦注射液１０公絲

英文品名: DIAZEPAN PRODES 10MG INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、精神神經症、肌肉痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

諾利膠囊

英文品名: NURIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

保樂康錠

英文品名: BLOKIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

希胃舒錠

英文品名: CITIUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

可清舒錠

英文品名: COLESTERINEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、四肢血管病變、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.

特利兒－福膠囊

英文品名: TRES ORIX FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由皮膚炎、濕疹、乾草熱、慢性過敏性鼻炎、蕁麻疹引起之過敏症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CYPROHEPTADINE;;LYSINE HCL;;CARNITINE HCL;;COBAMAMIDE | 製造商名稱: LABORATORIO PRODES S.A.