LABORATORIOS BAMA GEVE S A @ 政府開放資料

高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

壯旺乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

吉補乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

滿洛朗注射液

英文品名: MIOKALIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎂鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

滿洛朗錠

英文品名: MIOKALIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心肌障礙、心不全、鎂鉀缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

立光達包片

英文品名: NEOCONTRAST WAFER | 許可證字號: 衛署藥輸字第009156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊及膽管Ｘ光檢查顯像用 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.