LABORATORIOS LARMA S A @ 政府開放資料
LABORATORIOS LARMA S A - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
百利都美２５０公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美５００公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美１００公絲注射劑 | 英文品名: PENINOVEL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素８０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素１８０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸（桿）菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染、沙雷氏菌屬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素２４０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-240 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸（桿）菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包拱腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素１２０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-120 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素６０公絲注射液 | 英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美２５０公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美５００公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
百利都美１００公絲注射劑英文品名: PENINOVEL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素８０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素１８０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-180 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸（桿）菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染、沙雷氏菌屬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素２４０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-240 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸（桿）菌屬、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包拱腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素１２０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-120 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒捷黴素６０公絲注射液英文品名: SULGEMICIN-60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第003294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌屬、大腸菌、奈瑟氏菌屬、克雷白氏菌屬、大腸（桿）菌屬、沙雷氏菌屬、葡萄球菌屬、菌血症、呼吸道感染、尿道感染、外傷感染、骨及軟組織感染包括腹膜炎、火傷感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |