LANNACHER HEIMITTEL G M B H @ 政府開放資料

黛可美腸溶錠５０公絲

英文品名: DICLOMELAN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命Ｃ注射液

英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

黛可洛美栓劑１００公絲

英文品名: DICLOMELAN 100MG SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

黛可美注射液７５公絲

英文品名: DICLOMELAN 75MG AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症，變形性關節症，變形性脊椎症，腰痛症，腱鞘炎，頸肩腕症候群，神經痛，骨盤內炎症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

益維特錠

英文品名: EVITOL-FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

鐵達補持續性膠囊

英文品名: FERRETAB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

德立注射液

英文品名: MAGNESIUM GLUCONICUM AMPOULES "LH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎂缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM GLUCONATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

黑梭丹諾錠

英文品名: HESOTANOL TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管阻塞及痙攣、腦血管循環障礙、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFYLLINE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維穌特糖衣錠

英文品名: VASOVITOL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ａ、Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

慕柯特恩栓劑

英文品名: MUCOTHERM-ZAPFCHEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡發炎所引起之搔癢症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYL NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

黑梭丹諾栓劑

英文品名: HESOTANOL ZAPFCHEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管阻塞及痙攣、腦血管循環障礙、狹心症 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETOFYLLINE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命Ａ糖衣錠

英文品名: AVITOL-DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/27 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

樂平炎錠１００公絲

英文品名: LANPRIM 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

康必維他糖衣錠

英文品名: COMBIVITOL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAROTENE BETA-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMI... | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

麗能保注射液

英文品名: LINOBOL-AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質、消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命Ｂ１２注射液

英文品名: B12-VITAMIN-LH FORTE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

摩特臨錠１００公絲

英文品名: MOTRIM 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性菌所引起之呼吸道、尿道及胃腸道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

摩特臨錠２００公絲

英文品名: MOTRIM 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之呼吸道、尿道及胃腸道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

克未妥注射液

英文品名: KAVITOL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE (VIT K3) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

德維特糖衣錠

英文品名: DEAVITOL-DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.