LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO KILDARE IRELAND @ 政府開放資料

特定偶錠

英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D-;;E... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

樂定偶─２１錠

英文品名: NORDIOL-21 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL D- | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

普力馬林錠１．２５公絲

英文品名: PREMARIN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

普力馬林錠0.625毫克

英文品名: PREMARIN TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

普力馬林錠０．３公絲

英文品名: PREMARIN TABLETS 0.3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

哲思膠囊６０毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

哲思膠囊４０毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

哲思膠囊８０毫克

英文品名: GEODON CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

惠氏樂得眠錠

英文品名: LORAMET TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏娜迪錠

英文品名: NORDETTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

斥消靈錠 2 毫克

英文品名: Rapamune Tablets 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.與CYCLOSPORINE及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2.若病人有低度或中度免疫上的危險於移植後2到4個月，可以逐步停止使用CYCLOSPORINE而斥消靈 (SIROLI... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

新定偶膜衣錠

英文品名: MINESSE F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTODENE MICRONIZED;;ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏速悅持續性藥效膠囊150毫克

英文品名: EFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20221017 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals.

普力馬林－合週期錠５公絲

英文品名: PREMELLE CYCLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

普力馬林－合連續錠２．５毫克

英文品名: PREMELLE 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

普力馬林－合連續錠５公絲

英文品名: PREMELLE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

惠氏速悅持續性藥效膠囊37.5毫克

英文品名: Efexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20260324 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

斥消靈錠0.5毫克

英文品名: Rapamune Tablets 0.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: １、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。２、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis，簡稱LAM)成人病人的治療。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION;;SIROLIMUS | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

普力馬林－Ｐ連續錠２．５毫克

英文品名: PLENTIVA 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND

普力馬林－Ｐ週期錠１０毫克

英文品名: PLENTIVA CYCLE 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雌激素不足而導致的中度至嚴重程度之血管舒縮症狀、預防及治療雌激素不足而導致的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND