MANDALUYONG METRO MANILA @ 政府開放資料

MANDALUYONG METRO MANILA - 搜尋結果總共有 28 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

咪唑尼達注射液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑2%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑3%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

威黴素懸液用粉

英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

愛必威腸溶錠250公絲

英文品名: EPIVAL TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?小發作、混合型。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

羅佛卡因

英文品名: RAVOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

洛福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

健得生膜衣錠

英文品名: BILSAN FILMTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE (HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIO... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

多普明注射液400公絲

英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂酸注射液5%

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

樂福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂注射液

英文品名: AMINOLYTE. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

唯他寧液

英文品名: VI-DAYLIN M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IOD... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

利度卡因注射液0.4%

英文品名: 0.4% LIDOCAINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

培兒素口服懸液用顆粒

英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童因HEMOPHILUS INFLUENZA敏感菌引起的急性中耳炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

克酸胃寧錠

英文品名: CREAMALIN-HM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY; STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL, INCORPORATED.

@ 全部藥品許可證資料集

小兒培得賴維持液

英文品名: PEDIALYTE (R) ORAL ELECTROLYTE (MAINTENANCE SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CITRATE MONOH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IRON;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

小兒培得賴液

英文品名: PEDIALYTE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS;;SODIU... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

正常素葡萄糖注射液5%

英文品名: NORMOSOL-R IN D5-W. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

咪唑尼達注射液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑2%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

可保卡因注射劑3%

英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

威黴素懸液用粉

英文品名: ERYTHROCIN GRANULES 200MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

愛必威腸溶錠250公絲

英文品名: EPIVAL TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?小發作、混合型。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE ( SODIUM HYDROGEN DIVALPROATE) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

羅佛卡因

英文品名: RAVOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED

@ 全部藥品許可證資料集

洛福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

健得生膜衣錠

英文品名: BILSAN FILMTABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE;;NICOTINAMIDE (HCL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIO... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

多普明注射液400公絲

英文品名: DOPAMINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂酸注射液5%

英文品名: AMINOSYN 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第010729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

樂福迪膜衣錠

英文品名: LOFTYL FILM TABLETS "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

氨基樂注射液

英文品名: AMINOLYTE. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

唯他寧液

英文品名: VI-DAYLIN M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IOD... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

利度卡因注射液0.4%

英文品名: 0.4% LIDOCAINE HCL IN 5% DEXTROSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS);;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

培兒素口服懸液用顆粒

英文品名: PEDIAZOLE GRANULES FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童因HEMOPHILUS INFLUENZA敏感菌引起的急性中耳炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE);;SULFISOXAZOLE (ACETYL) | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

克酸胃寧錠

英文品名: CREAMALIN-HM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY; STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL, INCORPORATED.

@ 全部藥品許可證資料集

小兒培得賴維持液

英文品名: PEDIALYTE (R) ORAL ELECTROLYTE (MAINTENANCE SOLUTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2003/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕微至中度腹瀉時或其他脫水症狀所導致體內水份及礦物質損失時之補充液 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CITRATE MONOH... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

盼納補膜衣錠

英文品名: PRAMET FA FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IRON;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM CARBONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRI... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

小兒培得賴液

英文品名: PEDIALYTE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉導致体內水份及礦物質損失時之補充液 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS;;MAGNESIUM CHLORIDE ANHYDROUS;;SODIU... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

正常素葡萄糖注射液5%

英文品名: NORMOSOL-R IN D5-W. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES (PHILIPPINES)

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋