MANNITOL 10 BIOSEDRA @ 政府開放資料
MANNITOL 10 BIOSEDRA - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
甘露醇１０％ | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
甘露醇２０％注射液 | 英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇２５％注射液 | 英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
甘露醇１０％英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
甘露醇２０％注射液英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇２５％注射液英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |