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安可平注射劑

英文品名: ONCOVIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

穩可黴素靜脈注射劑５００公絲

英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

穩可信靜脈注射劑（５００公絲）

英文品名: VANCOCIN CP INTRAVENOUS INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

樂菌畢膠囊２００公絲

英文品名: LORABIL 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORACARBEF | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

西克洛膠囊２５０公絲

英文品名: CECLOR 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

特黴素

英文品名: TOBRAMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

尼札特定

英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

紅絲菌素月桂硫酸丙醯

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

穩可信靜脈注射劑１公克

英文品名: VANCOCIN CP INTRAVENOUS INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC.

滅可善注射劑２０公絲

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

滅可善注射劑５０公絲

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

鉑帝爾注射劑５０公絲

英文品名: PLATINOL (CISPLATIN) POWDER FOR INJECTION 50M | 許可證字號: 衛署藥輸字第012020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

神閒寧錠２５０公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

神閒寧錠 50 公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

神閒寧錠２００公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

神閒寧錠１００公絲

英文品名: SERZONE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFAZODONE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

滅必治靜脈注射液１００公絲

英文品名: VEPESID FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

滅可善注射劑２５０公絲

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

滅可善注射劑１００公絲

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY

鉑帝爾注射劑１０公絲

英文品名: PLATINOL (CISPLATIN) POWDER FOR INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤、轉移性卵巢腫瘤及膀胱內轉移型細胞腫瘤 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CARIBBEAN COMPANY