MEIJI YAKUHIN CO LTD @ 政府開放資料

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOAT... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀（流鼻水、鼻塞）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLAD... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

腦露庫斯錠

英文品名: NOLCUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;URSODEOXYCHOLIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED G... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

惠樂舒健膠囊

英文品名: HEALTHPAN V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

博得寧糖衣錠

英文品名: PROTOPORPHYRIN TABLETS "HISHIMEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/28 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1998/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

喜久樂得膠囊

英文品名: SHIKURANDERETO CAPSULES "HISHIMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/08 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

活益康糖衣錠

英文品名: ARINATOON A 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

優活眼藥水

英文品名: UNIVER EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;CHLORPHENI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命Ｂ２及Ｂ６之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

佳胃樂錠

英文品名: DIASRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZATE AMM... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

佳胃樂錠

英文品名: DIASRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZATE (MONOAMMON... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

鼻能健膠囊

英文品名: BELGEN "5" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀（流鼻水、鼻塞）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GL... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

蒙益胃錠

英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;STRYCHNINE EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

庇痢止膠囊

英文品名: BELCILLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1981/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性下痢、大腸炎、細菌性腸疾患之下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FURAZOLIDONE;;BERBERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;B... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

優活目藥水

英文品名: UNIVER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、結膜充血、眼臉緣炎、淚囊炎、麥粒腫牙科局部麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;CHONDROITIN SULFATE;;C... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

派普樂明錠２４公絲

英文品名: PAIPROMEIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 術中術後腫腸之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

惠納夫膠囊

英文品名: FUENAREFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.