METAPROTERENOL SULFATE @ 政府開放資料
METAPROTERENOL SULFATE - 搜尋結果總共有 660 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液 | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液 | 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普佛馬可" 硫酸奧西普那林 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"德蒙特" 硫酸歐希林 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸歐希林 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸偏異丙腎上腺素 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
喘平糖漿２公絲/公撮（硫酸奧西普那林） | 英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML "CENTER" (METAPROTERENOL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸奧西普那林 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
免喘特朗錠 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸偏異丙腎上腺素 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022287號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) contains not less than 98.0% and not more than 102.0... | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"普佛馬可" 硫酸奧西普那林 | 英文品名: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2023/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸奧西普那林〝魯索基米卡〞 | 英文品名: METAPROTERENOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 2.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 2.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 1.53 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1001231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE) | 藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“長安”咳不出液英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"井田"咳息液英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"普佛馬可" 硫酸奧西普那林英文品名: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CAMBREX PROFARMACO MILANO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"德蒙特" 硫酸歐希林英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸歐希林英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸偏異丙腎上腺素英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "LUSOCHIMICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
喘平糖漿２公絲/公撮（硫酸奧西普那林）英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML "CENTER" (METAPROTERENOL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸奧西普那林英文品名: METAPROTERENOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
免喘特朗錠英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸偏異丙腎上腺素英文品名: METAPROTERENOL SULFATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022287號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) contains not less than 98.0% and not more than 102.0... | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"普佛馬可" 硫酸奧西普那林英文品名: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULPHATE) | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 | 有效日期: 2023/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
硫酸奧西普那林〝魯索基米卡〞英文品名: METAPROTERENOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) @ 全部藥品許可證資料集 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE)藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 2.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE)藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 2.08 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE)藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 1.54 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE)藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 1.53 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1001231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUPENT TABLETS 20MG (ORCIPRENALINE SULFATE)藥品中文名稱: 喘樂克錠２０公絲（歐希林硫酸鹽） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份 | 藥品代號: A028515100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |