MONTEVERDI 5 20131 MILAN @ 政府開放資料
MONTEVERDI 5 20131 MILAN - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
辛那利啶 | 英文品名: CINNARIZINE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 妊娠、惡阻、暈船車 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）一氮六圜 | 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防治各種皮膚過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
異戊烯二氯苯氧醋酸 | 英文品名: ETHACRYNIC ACID "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
２－丙異硫菸醯胺 | 英文品名: PROTHIONAMIDE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核病劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
細胞鉻素－Ｃ | 英文品名: CYTOCHROME C "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及後遺症、狹心症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
美惠那命酸 | 英文品名: MEFENAMIC ACID "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸（二乙氨乙氧）乙基苯一戊烷羧醯 | 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼利特林 | 英文品名: BUPHENINE HCL"LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張、循環增進劑、閉塞性動脈炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
１－異丙胺基－３－（１－/氧基）－２－羥基丙烷鹽酸鹽 | 英文品名: PROPANOL HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺機能阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽 | 英文品名: BROMHEXINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
γ－氨基－β－羥基丁酸 G | 英文品名: A B O B "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調節腦的新陳代謝及治療預防癲癇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMINOHYDROXYBUTYRIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
雌固酮硫酸鈉鹽 | 英文品名: ESTRON SODIUM SULFARE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢機能不全及更年期障礙諸症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸克樂美芬 | 英文品名: CLOMIPHENE CITRATE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 性腺刺戟劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
甲氧基氯苯醯胺乙基苯磺基己環/ | 英文品名: GLYBENCLAMIDE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病、其他口服糖尿病無效之病例 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
/唑駢甲雄固醇 | 英文品名: STANOZOLOL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
孕固二醇 | 英文品名: PREGNANEDIOL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製ＰＲＯＧＥＳＴＥＲＯＮＥ黃體素之原料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PREGNANEDIOL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/ | 英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽 | 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
辛那利啶英文品名: CINNARIZINE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 妊娠、惡阻、暈船車 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）一氮六圜英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防治各種皮膚過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
異戊烯二氯苯氧醋酸英文品名: ETHACRYNIC ACID "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHACRYNIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
２－丙異硫菸醯胺英文品名: PROTHIONAMIDE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核病劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
細胞鉻素－Ｃ英文品名: CYTOCHROME C "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及後遺症、狹心症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
美惠那命酸英文品名: MEFENAMIC ACID "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸（二乙氨乙氧）乙基苯一戊烷羧醯英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼利特林英文品名: BUPHENINE HCL"LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張、循環增進劑、閉塞性動脈炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
１－異丙胺基－３－（１－/氧基）－２－羥基丙烷鹽酸鹽英文品名: PROPANOL HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺機能阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽英文品名: BROMHEXINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
γ－氨基－β－羥基丁酸 G英文品名: A B O B "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 調節腦的新陳代謝及治療預防癲癇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMINOHYDROXYBUTYRIC ACID | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
雌固酮硫酸鈉鹽英文品名: ESTRON SODIUM SULFARE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵巢機能不全及更年期障礙諸症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸克樂美芬英文品名: CLOMIPHENE CITRATE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 性腺刺戟劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
甲氧基氯苯醯胺乙基苯磺基己環/英文品名: GLYBENCLAMIDE "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病、其他口服糖尿病無效之病例 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
/唑駢甲雄固醇英文品名: STANOZOLOL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
孕固二醇英文品名: PREGNANEDIOL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製ＰＲＯＧＥＳＴＥＲＯＮＥ黃體素之原料 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PREGNANEDIOL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部血管收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |
對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽英文品名: MECLOFENOXATE HCL "LEPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: LEPHARMA VIA @ 全部藥品許可證資料集 |