NA VLCINCI 16 3 KLASTERNI HRADISKO 77900 OLOMOUC CZECH REPUBLIC @ 政府開放資料
NA VLCINCI 16 3 KLASTERNI HRADISKO 77900 OLOMOUC CZECH REPUBLIC - 搜尋結果總共有 21 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鹽酸多沙必 | 英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸佐匹坦 | 英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安福佐欣 | 英文品名: Alfuzosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"法美克"布他米雷特檸檬酸 | 英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯丙硫蔥 | 英文品名: CHLORPROTHIXENE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸佐匹坦 | 英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸多沙必 | 英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林 | 英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸氯丙硫蔥 | 英文品名: CHLORPROTHIXENE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗精神病狀態。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"法美克"布他米雷特檸檬酸 | 英文品名: Butamirate Citrate | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安福佐欣 | 英文品名: Alfuzosin Hydrochloride | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸辛洁林 | 英文品名: Selegiline Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸辛洁林 | 英文品名: Selegiline Hydrochloride | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美菲歐隆 | 英文品名: MEPHENOXALONE | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溴摩尼啶酒石酸 | 英文品名: Brimonidine Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸提沙尼汀 | 英文品名: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
美菲歐隆 | 英文品名: MEPHENOXALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸布他米雷特 | 英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴摩尼啶酒石酸 | 英文品名: Brimonidine Tartrate | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸多沙必英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸佐匹坦英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
安福佐欣英文品名: Alfuzosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
"法美克"布他米雷特檸檬酸英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯丙硫蔥英文品名: CHLORPROTHIXENE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸佐匹坦英文品名: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸多沙必英文品名: DOTHIEPIN HYDROCHLORIDE | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸希利治林英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸氯丙硫蔥英文品名: CHLORPROTHIXENE HYDROCHLORIDE | 適應症: 抗精神病狀態。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2024/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"法美克"布他米雷特檸檬酸英文品名: Butamirate Citrate | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安福佐欣英文品名: Alfuzosin Hydrochloride | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸辛洁林英文品名: Selegiline Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸辛洁林英文品名: Selegiline Hydrochloride | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美菲歐隆英文品名: MEPHENOXALONE | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
溴摩尼啶酒石酸英文品名: Brimonidine Tartrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸提沙尼汀英文品名: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/11/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
美菲歐隆英文品名: MEPHENOXALONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸布他米雷特英文品名: Butamirate Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMAK A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴摩尼啶酒石酸英文品名: Brimonidine Tartrate | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |