NATURAL ALUMINUM SILICATE @ 政府開放資料
NATURAL ALUMINUM SILICATE - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)} @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
天然硅酸鋁顆粒 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
天然硅酸鋁顆粒 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鎮痢散 | 動物用藥品英文名稱: D.L. Powder | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: 10KG，1KG，500G | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台南巿新忠路二六號 @ 動物用藥資訊 |
天然矽酸鋁 | 英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013000號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006309號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001797號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001397號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.046 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001398號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000984號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第008791號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003250號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 172.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)} @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集 |
天然硅酸鋁顆粒英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
天然硅酸鋁顆粒英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014473號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
天然珪酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005594號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鎮痢散動物用藥品英文名稱: D.L. Powder | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: 10KG，1KG，500G | 業者名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 台南巿新忠路二六號 @ 動物用藥資訊 |
天然矽酸鋁英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第013000號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL)50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006309號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第001797號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002406號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 55.56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001397號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.046 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第001398號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 0.233 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第026300號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000984號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第008791號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003250號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (NATURAL) 172.22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |