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赫拍克注射液７６％ | 英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％ | 英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他注射液 | 英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他注射液 | 英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液７６％英文品名: HYPAQUE-76 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、主動脈攝影、心血管攝影、末梢血管攝影、選擇性內臟動脈攝影、中央靜脈攝影、腎靜脈攝影、選擇性腎動脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液６０％英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他注射液英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |
力復非他注射液英文品名: LEVOPHED BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性低血壓、心跳停止 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP, PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集 |