NIHON IYAKUHIN KOGYO CO LTD @ 政府開放資料

膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環改善：腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患：膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

美法來素注射劑

英文品名: CELOREX FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/08 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷及腦手術所伴隨的意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

浮也必特朗錠

英文品名: SCHEBITRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性、腎性等）惡性浮腫、心性浮腫（瘀血性心不全）妊娠中毒症、妊娠浮腫、腎性浮腎、肝性浮腫、月經前緊張症． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

爾胃理得顆粒

英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

爾胃理得顆粒

英文品名: ARLANTO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

思撮刻錠

英文品名: STROKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

加你高祿命膠囊

英文品名: KARIKUROMONE S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓、腎性高血壓、循環障礙、梅尼艾氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

氣爽糖衣錠

英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

律音錠

英文品名: HAINIMERU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

富敏錠

英文品名: MAIKOHIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁黌疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.