NIHON KOHDEN Cardiolife AED Automated External Defibrillator @ 政府開放資料
NIHON KOHDEN Cardiolife AED Automated External Defibrillator - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
“日本光電”心臟除顫器用電擊貼片 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator Pad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030413號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟電擊器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031201號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-8342K/TEC-8352K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟電擊器 | 英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟除顫器 | 英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟電擊器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031201號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-8342K/TEC-8352K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟電擊器 | 英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟除顫器 | 英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器用電擊貼片 | 英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator Pad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030413號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外除顫器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Automated External Defibrillator AED-3100 cardiolife AED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028877號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-3100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外除顫器 | 英文品名: “Nihon Kohden” Automated External Defibrillator AED-3100 cardiolife AED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028877號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-3100，申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器用電擊貼片英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator Pad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030413號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟電擊器英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031201號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-8342K/TEC-8352K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟電擊器英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 | 有效日期: 2025/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟除顫器英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2021/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟電擊器英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031201號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-8342K/TEC-8352K以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟電擊器英文品名: “NIHON KOHDEN” Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021062號 | 有效日期: 20250531 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-2100K以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.6.11核定之中文仿單予以註銷）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光電貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外心臟除顫器英文品名: “NIHON KOHDEN”Cardiolife AED Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022449號 | 有效日期: 2026/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028631號 | 有效日期: 2026/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TEC-5601, TEC-5611, TEC-5621, TEC-5631以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年7月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更，核定事項詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”心臟除顫器用電擊貼片英文品名: “Nihon Kohden” Cardiolife Defibrillator Pad | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030413號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外除顫器英文品名: “Nihon Kohden” Automated External Defibrillator AED-3100 cardiolife AED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028877號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-3100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本光電”自動體外除顫器英文品名: “Nihon Kohden” Automated External Defibrillator AED-3100 cardiolife AED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028877號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AED-3100，申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |