NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND @ 政府開放資料
NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
肌寧舒注射液２５公絲/公撮 | 英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: MYOLAXIN 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝克隆錠１０公絲 | 英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
壓倍妥膜衣錠１００公絲 | 英文品名: ALBETOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸/ | 英文品名: BROMVALERYLUREA "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒注射劑 | 英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒膠囊４００公絲 | 英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸硫胺明粉劑 | 英文品名: THIAMINE HCL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅美查諾 | 英文品名: CHLORMEZANONE (CHLORMETHAZANONE) "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮 | 英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾錠２００公絲 | 英文品名: SULPIRIL 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾注射液５０公絲/公撮 | 英文品名: SULPIRIL 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升 | 英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升 | 英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾膠囊５０公絲 | 英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
營力健注射液 | 英文品名: EMULSAN 100MG/ML INFUSION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
雪華得樂新粉劑 | 英文品名: CEFADROXIL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液２５公絲/公撮英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
肌寧舒注射液５０公絲/公撮英文品名: MYOLAXIN 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝克隆錠１０公絲英文品名: BACLON 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷所引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
壓倍妥膜衣錠１００公絲英文品名: ALBETOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化纈草酸/英文品名: BROMVALERYLUREA "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒注射劑英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
骨復舒膠囊４００公絲英文品名: BONEFOS CAPSULE 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2001/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸硫胺明粉劑英文品名: THIAMINE HCL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
克羅美查諾英文品名: CHLORMEZANONE (CHLORMETHAZANONE) "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
心律敏注射液１０公絲/公撮英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾錠２００公絲英文品名: SULPIRIL 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾注射液５０公絲/公撮英文品名: SULPIRIL 50MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水２．５公絲/毫升英文品名: OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐騰提目露眼藥水５公絲/毫升英文品名: OFTAN TIMOLOL 5.0MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
沙匹爾膠囊５０公絲英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
營力健注射液英文品名: EMULSAN 100MG/ML INFUSION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |
雪華得樂新粉劑英文品名: CEFADROXIL "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL | 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集 |