NOVARTIS PHARMA STEIN AG @ 政府開放資料

衛部罕藥輸字第000059號

成分名稱: FINGOLIMOD HCL | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200096010 | 含量描述: Novartis Pharma AG (-C11) Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel Switzerland Novartis Pharma Schweizerhalle ... | 含量單位: MG

祈萊亞靜脈輸注用懸浮液

英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG NOVARTIS TECHNICAL OPERATIONS SCHWEIZ, STEIN CELL AND GENE THERAPY

祈萊亞靜脈輸注用懸浮液

英文品名: Kymriah suspension for intravenous infusio | 適應症: 經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/30

服他寧注射液７５公絲 / ３公撮

英文品名: VOLTAREN, AMPOULES 75MG/3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升

英文品名: Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20220625 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

樂/遁－慰歐仿藥霜

英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及亞急性膿？症、痤瘡、癤病及鬚瘡、濕疹、細菌感染性濕疹、急性及亞急性黴菌感染症、手腳之皮黴菌病、表皮癬菌病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

憶思能膠囊１公絲

英文品名: EXELON CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

卓骨祂凍晶注射劑4毫克

英文品名: ZOMETA POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

癲通嚼錠１００公絲

英文品名: TEGRETOL 100MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患、原發性舌咽神經痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

耐嘔伴靜脈注射液５公絲／公撮

英文品名: NAVOBAN I.V. INJECTION 5MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

佐骨實注射液4毫克/100毫升

英文品名: Zoldria 4mg/100ml solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

佐骨實濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zoldria concentrate for solution for infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

立克癌 膠囊 150 毫克

英文品名: Zykadia capsules 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療ALK陽性的晚期非小細胞肺癌病人。治療前須經合適之檢驗方式測得ALK陽性。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ceritini | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

律癲腸溶錠１５０公絲

英文品名: LEPTILAN ENTERIC-COATED TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇症及其他癲癇伴隨之性格行動障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

歐利停錠２５０公絲

英文品名: ORIMETENE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經後期或卵巢切除後之婦女移轉性乳癌（特別是對婦女激素過敏性腫瘤）下列原因引起的ＣＵＳＨＩＮＧ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ腎上腺皮質腫瘤（腺癌或癌）腎上腺皮質增殖、從垂體以外產生ＡＣＴＨ（異位ＡＣＴＨ症狀）... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOGLUTETHIMIDE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: iponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

美芬太0.25毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: iponimod fumaric acid | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

倍優視注射劑120毫克/毫升

英文品名: Beovu 120 mg/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (Wet)) Age-Related Macular Degeneration, wAMD)。2.糖尿病黃斑部水腫(Diab... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brolucizuma | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG

美芬太0.25毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 0.25 mg film coated tablet | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: iponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28

美芬太2毫克膜衣錠

英文品名: Mayzent 2mg film coated tablet | 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: iponimod fumaric acid | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2030/12/28