NURNBERGER STR 12 90537 FEUCHT GERMANY @ 政府開放資料
NURNBERGER STR 12 90537 FEUCHT GERMANY - 搜尋結果總共有 52 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
滅殺除炎錠2.5毫克 | 英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
滅殺除炎錠2.5毫克 | 英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆 | 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆 | 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠200毫克 | 英文品名: Onureg Film-coated tablet 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠300毫克 | 英文品名: Onureg Film-coated tablet 300 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠200毫克 | 英文品名: Onureg Film-coated tablet 200 mg | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠300毫克 | 英文品名: Onureg Film-coated tablet 300 mg | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠200微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠400微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠600微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠800微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1000微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1200微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1400微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1600微克 | 英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸查諾頓 | 英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠200微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠400微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠600微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
滅殺除炎錠2.5毫克英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
滅殺除炎錠2.5毫克英文品名: METHOTREXATE SODIUM TABLETS 2.5MG | 適應症: 絨毛膜腫癌、白血病、淋巴肉腫、水囊狀胎塊、乾癬。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠200毫克英文品名: Onureg Film-coated tablet 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠300毫克英文品名: Onureg Film-coated tablet 300 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠200毫克英文品名: Onureg Film-coated tablet 200 mg | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐紐瑞膜衣錠300毫克英文品名: Onureg Film-coated tablet 300 mg | 適應症: 適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠200微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠400微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠600微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠800微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1000微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1200微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1400微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1400 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
優拓比膜衣錠1600微克英文品名: UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin re... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸查諾頓英文品名: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠200微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠400微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠600微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |