NYCOMED AUSTRIA GMBH @ 政府開放資料

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

甲硫酸新斯狄格明

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬副交感神經劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

怡度勉凝膠

英文品名: ACTOVEGIN "LINZ" JELLY 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1990/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

怡度勉乳膏

英文品名: ACTOVEGIN "LINZ" CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1990/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

怡度勉軟膏

英文品名: ACTOVEGIN "LINZ" OINTMENT 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/15 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 有效日期: 1990/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 燒傷、燙傷、放射性反應引起之傷害、治療各種慢性之潰瘍 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED HAEMODERIVATE FROM CALF'S BLOOD | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

利喘寶錠１公絲

英文品名: IPRADOL DS 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆針

英文品名: INSTENON AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療腦血管血流不足、中風後遺症、腦部眩暈等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優斯特蒙複合錠

英文品名: USTIMON COMP | 許可證字號: 內衛藥輸字第000724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病－心絞痛和心肌梗塞等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE;;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

利喘寶噴霧劑

英文品名: IPRADOL METERED AEROSOL 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性肺氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣症 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

高特隆錠

英文品名: GUTRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

高特隆注射液

英文品名: GUTRON AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 体質性血壓過低、直立性循環失調、病後、手術後及產後之血壓過低 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDODRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

延胡索酸鐵

英文品名: FERROUS FUMARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 牙醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

利喘寶錠

英文品名: IPRADOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎（有痙攣情況者）、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

利喘寶注射液

英文品名: IPRADOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎（有痙攣情況者）、支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優斯特蒙片

英文品名: USTIMON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調、心肌梗塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆片

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯蒙５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH